第501章 谈判破裂，报复开始（1 / 2）

从别人那里乞求的技术永远不会稳当，芯片行业和医疗行业都是最好的例子。

蓝星生物和医药公司的基因治疗技术已经初见成效，林天薇也给了陈诺未来五年的研究计划。陈诺只要同意，创造基因人都可以随时上马。

蓝星集团和华国不再需要西方国家的肿瘤治疗技术，蓝星集团已经创造了更有效的治疗技术。

肖萍没有想到自己为蓝星集团准备的丰厚礼物全部被陈诺拒绝了，她面子上过不去。

作为施贵宝公司的大中华区总裁，肖慧这一次还有另一个身份，米国医疗领域的谈判代表。她已经觉得自己是放低身份和蓝星集团谈判了，没有想到蓝星集团是这么不识抬举。

肖萍面若寒霜说道：“我希望陈董再考虑考虑，欧米市场并非时时刻刻都为你打开。”

陈诺也说道：“我倒是希望贵公司代表的米国医药医疗集团能够尽快降低肿瘤类药物治疗的费用，为自己积累一点口碑，不然后悔都来不及了。”

两人针锋相对，毫不相让，谈判破裂。

肖萍带着极大的怨气回到了狮城大中华区总部，随后她将前往纽约亲自向上面汇报这次谈判的内容，可以预料的是，蓝星集团基因治疗方案要想进入米国市场将会相当艰难。

果然，一周之后，米国医疗部门用权威的方式宣布蓝星生物和医学公司的基因治疗方案不符合米国医疗法律，是非法治疗手段，建议国人们谨慎前往华国治疗。

米国之所以这样宣布是有原因的：蓝星生物和医学公司基因治疗从理论到临床推广并没有经过严格的医学实验流程，他没有经过动物实验，没有上报米国相关部门批准，没有进行过大量的临床实验，不具备医疗手段和药品上市的必要条件。

没有经过大量临床实验的治疗手段很有可能造成不可预料的负面作用，为了公民的健康，米国ZF还是希望患者不要贪图华国的便宜，继续采用传统疗法。

在公告的最后，米国医学部门说道：“传统的肿瘤类疾病治疗方法经过了二十年的实践，拥有丰富的临床数据。反观之某些国家的所谓的基因治疗手段，从理论到进入临床推广才几个月时间，希望大家能够甄别。”

米国在全球医学一直是领头羊的地位，米国和欧洲医药公司的产品一定要经过米国医疗药品机构批准后才能上市在全世界销售。

米国医学部门出具的检定证书基本上成为了这个行业最具含金量的证书。

现在米国医学部门直接把蓝星集团的基因疗法给否定了，对蓝星集团的打击相当致命。

消息公布之后，基本上就是断绝了蓝星集团基因疗法前往米国和欧洲的路。